回復: Zolgensma批准,科學家在Duchenne進行類似的基因治療

作者 0301 於 2019年07月03日 17:51:23
您好,感謝您提供的訊息,關於國外最新研究藥物是否符合本會病友所需,一直是我們關注的議題。
罕見疾病藥品要引進台灣,需要經食品藥物管理署(TFDA)查驗登記取得藥物許可證,之後才能再向健保署的申請納入全民健保給付。但目前在申請納入健保給付這一關,通常需要至少1到2年的時間,進行新藥審查與會議的召開,而本會也會持續關注,並視需求反映到政府機關!
若您尚有其他不清楚的部分,亦歡迎於上班時間來電07-3801000,總會陳社工。

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